Barnepalliasjon - det handler om livet.

Om arrangementet

Barnepalliasjon handler ikke om døden slik mange tenker, men om at syke barn og unge skal ha det så godt som mulig, så lenge de lever. Det handler om å være til stede, lindre smerte og gi trygghet. Likevel risikerer man i dag at barn og unge ikke får det tilbudet de trenger. Når finansieringen er uforutsigbar, kan også omsorgen bli det.

Hva om vi kunne gi både fagfolk og alvorlig syke barn og familiene deres forutsigbarhet – med ett politisk grep?

I dag bevilges det midler til barnepalliasjon gjennom helseforetakenes rammer – men uten øremerking. Det skaper uforutsigbarhet for fagmiljøene – og for familiene som trenger dem. Det gjør det vanskelig å bygge robuste barnepalliative team, utvikle og spre kompetanse og dermed sikre likt tilbud uavhengig av hvor i landet man bor.

Helsepersonell strekker seg ofte langt for å gi god palliativ omsorg. De gjør det de kan – og mer. Ved å øremerke midlene som allerede bevilges, kan vi gi helsepersonellet trygghet i arbeidet, styrke fagmiljøene og sørge for at ressursene faktisk når frem dit de trengs.

Når livet er på sitt mest sårbare – har vi da råd til å være utydelige?

Medvirkende

• Magne Henriksen, Barnekreftforeningen Ordstyrer
• Kirsten Haugland - Klinikkdirektør, Akershus universitetssykehus
• Trine Nicolaysen - Generalsekretær, Barnekreftforeningen
• Anne Kristin Helgøy - Mor til Håvard
• Representant fra kommunehelsetjenesten
• Kristine Andersen Dalan - Seniorrådgiver Fag, Barnekreftforeningen
• Ida Lindtveit Røse - Nestleder, Kristelig Folkeparti
• Even A. Røed - Stortingsrepresentant, Arbeiderpartiet

Praktisk informasjon

Mer fra programmet